产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在景德镇进行产前检查，希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
- 预产期年龄超过35岁，医生建议进行更深入产前检查的准妈妈。
- 在景德镇的超声检查（NT/大排畸）中发现胎儿存在结构异常的提示。
- 曾有不良孕产史，如早期自然流产或有过异常胎儿生育史。
- 夫妻一方为染色体结构异常携带者，希望对胎儿进行针对性筛查。
- 在景德镇进行无创DNA筛查（NIPT）后，结果显示为高风险的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检测如同对胎儿染色体进行一次高分辨率的‘扫描’。它能发现染色体整体数量上的问题，比如常见的21三体（唐氏综合征）；也能发现染色体‘片段’上的细微变化，例如某些关键的基因片段发生了微小的缺失或重复，这些变化可能与传统检查难以发现。检测利用二代测序技术分析所有染色体，能识别100kb以上的结构异常以及微缺失/重复综合征。但需要了解，它主要关注染色体层面的变化，对于单个基因的点突变导致的疾病，不在本次检测范围之内。检测结果需由专业顾问结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测采样有两种方式。第一种是经过评估后进行羊膜腔穿刺，采集少量羊水，这需要在景德镇具备资质的机构由专业医生操作，过程很快，类似打针，会有轻微不适但通常可以耐受。第二种是采集您的外周血（即抽静脉血），这无需空腹，过程与常规抽血检查一样便捷。您可以在景德镇的合作机构现场采样，也可以根据指引，在医生操作后通过指定的物流邮寄样本。具体采用哪种样本，需根据孕周和您的具体情况，由医生或顾问为您评估决定。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序结合毛细管电泳技术，对染色体数目和大片段结构异常的检出准确性很高。对于羊水样本，检测的是胎儿脱落细胞，能直接反映胎儿染色体状态。对于外周血样本，检测的是母血中的胎儿游离DNA，是一种高精度的筛查。需要说明的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性，极少数情况（如胎盘嵌合）可能导致结果与胎儿实际状况不完全一致。如果检测结果提示异常，您的顾问会详细解释，并可能建议进行进一步的遗传学咨询或检查来最终确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必进行充分的遗传咨询，明确检测的目的、范围和局限性。
- 若计划进行羊水穿刺，请提前预约并遵医嘱完成必要的术前检查（如B超）。
- 采样后建议适当休息，特别是羊水穿刺后，注意观察身体反应，如有异常及时联系医生。
- 请确保预留的联系方式准确畅通，以便及时接收样本物流及报告进度通知。
- 报告为专业医学资料，包含生物信息学术语，解读务必寻求专业顾问协助。
- 检测结果为自费项目，不支持医保报销，请在检测前确认费用支付方式。
- 请妥善保管纸质或电子版检测报告，它可能对未来的生育规划有参考价值。
- 检测结果应作为综合评估的一部分，任何生育决策都需结合多方面信息慎重考虑。
用户评价 (7条，均分4.6)
作为35岁初产妇，做这个检查前特别焦虑。客服小林特别耐心，花了一个多小时跟我解释CNV和STR都是啥，还用比喻说就像看书检查有没有丢页和错字，一下子我就懂了。报告出来是低风险，心里的大石头总算落地了。整个流程有人随时提醒，体验很好。
机构回复
小林是我们资深的遗传咨询师，很高兴她的专业解答能缓解您的焦虑。让复杂的科学知识变得通俗易懂，是我们服务的核心目标之一。恭喜您获得理想结果，祝您孕期顺利！
我问题特别多，从检测原理到后续干预都问了个遍。预约的电话解读本来只有15分钟，但医生看我有很多疑问，主动延长到了快半小时，直到我全部搞清楚为止。结束后还发了总结邮件，把关键点又列了一遍，太周到了。
机构回复
您对宝宝负责的态度令我们敬佩。解决您所有的疑问本就是我们的分内之事。提供邮件总结是为了方便您随时查阅。能为您提供满意的服务，我们也很开心。
我是高危孕妇，检测结果涉及一些需要进一步排查的情况。当时特别紧张，怕信息被泄露出去让家人朋友胡乱担心。但机构处理得很专业，发送给指定医生的报告是完整版，给我的是易懂版本，并且反复确认送达渠道，保密工作到位。
机构回复
感谢您的信任。针对不同情况，我们会有差异化的报告交付和沟通方案，核心目标是在保障医疗信息准确传递的同时，全力维护您的个人隐私与情绪感受。请您放心。
环境和服务都没得挑，5分水平。唯一小遗憾是价格确实有点高，虽然明白技术含量在那里。如果能有一些针对高龄或高危孕妇的补贴或分期政策，感觉会更人性化一些。
机构回复
感谢您的满分认可与宝贵建议！我们理解费用是家庭的考量之一。目前我们正积极研究更灵活的关怀计划，以期在未来能惠及更多有需要的家庭。
我是高龄产妇，医生直接建议做这个。一开始觉得几千块有点贵，后来老公说该花的钱不能省。做完感觉这钱花得挺值，不光查染色体数目，还能发现一些微缺失重复，附带STR排除了亲缘问题。报告出来没问题，全家都松了口气。现在觉得，在宝宝健康这件事上，真没必要省。
机构回复
感谢您的分享！对于高龄妊娠，全面的产前筛查尤为重要。我们的CNV-seq+STR组合正是为应对复杂的遗传风险而设计。您和家人的理解与支持是科学优生最好的保障，祝贺您获得理想结果！
对比了单纯CNV-seq，加了STR也就加了一千多，但能多查一种类型的异常。想想产检路上各种花费，这个加项其实很关键，能提前排除一些严重问题。这样算下来，性价比反而高了，属于关键时候不能省的钱。
机构回复
您说得非常对！STR分析是针对特定微缺失/重复综合征的重要补充，与CNV-seq结合能提供更全面的筛查。感谢您对我们产品价值的深刻理解，您的选择是对宝宝高度负责的体现。
网上咨询回复很快，但感觉有些回复像提前准备好的模板，针对我个别特殊情况的追问，回答得就不够深入了，最后还是打了电话才解决。希望线上顾问的专业灵活性能再提高一些，毕竟不是所有人方便随时电话。
机构回复
非常抱歉线上服务未能完全满足您的深度咨询需求。您指出的问题非常关键，我们将强化线上顾问的进阶培训，提升处理复杂、个性化问题的能力，并优化知识库系统。感谢您的督促！
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