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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌8基因突变检测(组织)

临床应用

检测EGFR,ALK,HER2,BRAF,MET,ROS1,RET,KRAS基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

6000元

适用人群

通过检测肺癌相关8个基因的突变情况,帮助确定是否有合适的靶向药物可以选择。

谁需要做这个检测?

  • 在景德镇刚被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 在景德镇接受化疗,但效果不佳或无法耐受,希望寻找新方案的人。
  • 在景德镇已完成手术,医生建议进行基因检测以指导后续方案的人。
  • 在景德镇的直系亲属有多人患肺癌,希望了解自身治疗选择的人。
  • 希望通过检测了解病情,与景德镇的医生更有效沟通治疗方案的人。
  • 在景德镇考虑参加新药临床项目前,通常需要此类基因检测结果。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为肿瘤细胞进行的‘身份核查’。我们通过先进的技术,重点检查您肿瘤组织中8个与肺癌治疗密切相关的基因(包括EGFR, ALK, KRAS等)是否发生了‘异常改变’(即突变)。这些基因就像控制细胞生长的开关,突变意味着开关失灵,导致细胞不受控制地生长。检测的核心目的是发现这些‘失灵开关’的具体类型。如果能找到,就意味着可能有对应的‘靶向药物’可以精准地关闭这个坏掉的开关,从而更有效地控制肿瘤,且副作用可能小于传统化疗。这项检测主要针对非小细胞肺癌中最常见、有明确药物对应的基因变化,但它并非检查所有基因,因此不能完全排除其他罕见突变的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您额外抽血或空腹。核心是获取一小块您的肿瘤组织样本。这通常来源于您之前在医院进行穿刺、手术或活检时留存下来的组织,已被制作成石蜡切片或玻片。在景德镇,您只需联系服务机构,他们会指导您如何从就诊医院病理科借出这些切片或组织块。整个过程类似于办理一份医疗资料的借用,您本人无需再次接受有创操作。样本准备好后,您可以选择前往景德镇的合作服务点提交,或通过快递安全寄送到检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,能一次性、高通量地分析多个基因,具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的实验室内完成,对您本人无任何辐射或伤害风险。报告会清晰地指出发现了哪种基因突变,或确认未发现上述8个基因的特定突变。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性。如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,或肿瘤本身存在罕见的、不在本次检测范围内的基因突变,则有可能无法得出明确结论。在这种情况下,您的医生可能会结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本是很多年前存的,还能用吗?
对于保存得当的石蜡包埋组织样本(蜡块),即使存放数年,通常仍可适用于基因检测。但样本的保存条件和时间确实可能影响DNA质量。我们的专业人员在接收样本时会进行评估,如果样本质量不符合检测要求,我们会及时告知您,并与您和医生沟通解决方案。
报告上写的“丰度”或“突变频率”是什么意思?重要吗?
这个数值在血液检测(液体活检)报告中较常见,它代表在血液中检测到的突变DNA占所有DNA的比例。这个信息对医生评估病情和监测疗效有一定参考价值。具体重要性需要由您的主治医生结合整体情况来判断。
如果我先付了钱,但因为身体原因最后没做成检测,能退费吗?
这取决于具体的进度。在样本寄出并进入实验室检测流程之前,如果因故取消,通常可以办理退费。一旦样本已开始实验操作,产生了试剂等成本,则可能无法全额退款。具体政策会在您签署知情同意书时明确告知,一切以合同约定为准。
孕妇如果检测出有基因突变,这些突变会遗传给肚子里的宝宝吗?
请放心,不会。这是体细胞突变检测,检测的是肺癌肿瘤细胞里发生的基因变异,并非您爱人生殖细胞或胚胎的遗传基因。这种突变是后天在肺部长肿瘤时才出现的,没有遗传性,不会影响到胎儿。
检测过程中,如果我有什么问题,找谁咨询?
从预约到报告解读,我们为您配备专属的服务顾问。在整个过程中,您有任何问题都可以直接联系他/她。此外,报告出具后,我们还提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为6000元,不支持医保报销。
  • 检测结果需在景德镇的医生指导下解读,用于辅助临床决策。
  • 确保借出的组织样本来自确诊的非小细胞肺癌病灶。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 从实验室收样到出具报告约需7个工作日。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管报告。
  • 报告的有效性可能随医学进展更新,解读时请注意报告日期。
  • 检测前,建议与您的主治医生充分沟通检测的必要性。

用户评价 (7条,均分4.9)

贺** 已验证 家族史筛查

流程不错,从申请到拿到报告挺顺的。我特意留意了样本运输轨迹,在公众号里能看到实时状态,比如‘已揽收’、‘运输中’、‘已送达实验室’,这种透明化跟踪让我不那么焦虑了,知道东西到哪了,心里踏实。

机构回复

非常感谢您的反馈!样本运输状态实时可查,是为了让您安心。我们深知等待过程中的牵挂,透明化的设计正是为了缓解这份焦虑。您的踏实,是我们最大的追求。

2026-03-1910人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

最大感受是省心!从申请到拿到报告,我好像只签了一次字,其他都是医院和检测机构在对接。对于我们既要上班又要照顾病人的家庭来说,这种‘隐形’的服务太好了,把专业的事交给专业的人。

机构回复

“省心”正是我们设计全流程服务的核心目标。尽量不让繁杂手续增加患者家庭的负担。感谢您的最高评价,我们会继续做好“隐形”的后盾。

2026-03-1532人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

检测速度挺快的,解读医生也很专业。但感觉价格还是偏高了点,虽然有医保不能报销的心理准备。如果后续能有一些针对经济困难患者的减免或分期政策,就更人性化了。服务本身是值这个价的。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们理解您的感受,并一直在努力通过技术和管理优化成本。关于支付方式的建议,我们会认真考虑并研究其可行性。

2026-03-1331人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

报告出来了,想给医生看,但又不想把原件给他。客服说可以帮我生成一份仅供本次诊疗使用的授权分享版,上面有特定水印和有效期。这个功能太实用了,既方便就医,又限制了报告被无限复制传播。

机构回复

您发现了我们报告系统的一个贴心功能。授权分享版正是为了平衡就医便利与报告信息安全控制而设计,帮助您在需要时安全、可控地分享必要信息。很高兴它能帮到您。

2026-03-0813人觉得有用
邱** 已验证 乳腺癌术后

操作便捷性给满分!所有需要填写的表格都在线生成,直接打印出来交给医院病理科盖章就行,不用自己手写,避免出错。支付的渠道也多,挺方便的。对于当时心急如焚的我们来说,每简化一个步骤都是减轻一份负担。

机构回复

感谢您的五星好评。我们不断优化线上流程,正是希望能从细节上节省您的时间和精力,尤其在您需要全心照顾家人的时候。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-02-2355人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

取样后护士给了我一张很详细的注意事项单,包括怎么观察、什么情况要就医、几天不能洗澡等,还留了紧急联系电话。这张单子对我这种记性不好的人太有用了,按部就班地做,心里特别踏实,恢复期没出任何岔子。

机构回复

感谢您对我们术后指导工作的认可!清晰的书面指引和畅通的咨询渠道,是为了让您居家护理时更有把握。您的安全与安心始终是我们最牵挂的事。祝您一切顺利!

2026-03-0222人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

爸爸确诊肺腺癌,主治医生推荐做个基因检测看看有没有靶向药可以用。当时比较急,问了几家,这家价格算是很合理的,没有乱加价。报告出来也快,帮我们确定了EGFR突变,现在已经开始吃靶向药了,希望有效。感觉这个钱花得值,给了治疗方向。

机构回复

非常感谢您的信任。能为您父亲的精准治疗提供关键的用药依据,我们由衷高兴。后续在用药或报告解读上有任何疑问,我们的医学团队随时可以提供支持。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-1351人觉得有用

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