1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在景德镇的医院刚做完实体瘤手术，需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在景德镇完成治疗后，希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在景德镇治疗中，希望寻找靶向或免疫治疗机会，并评估相关疗效指标的朋友。
- 在景德镇接受治疗，医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”：通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序，分析超过540个关键基因，绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点（如特定基因突变、PD-L1表达），还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等，甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”：根据您肿瘤的独特基因特征，为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血（共4次），就像在血液里撒下特制的“渔网”，去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶，以及监测复发风险。需要注意的是，任何检测都有其局限性，其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
- 首次检测需提供肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等），由为您手术或活检的景德镇医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在景德镇的合作服务中心或通过邮寄采血套件，抽取10毫升左右的外周血即可，无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异，可能会有轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算，约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对肿瘤组织进行深度测序，对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针，旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行，样本处理和数据分析流程标准化，保障了过程的可靠性。如同所有检测技术，其灵敏度与特异度并非百分之百，检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险，通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通，结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目，价格为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗，请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们将严格保密。
用户评价 (7条，均分4.6)
作为乳腺癌患者，对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色，灯光也是柔光，不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人，这些小细节充满了人文关怀，缓解了我的恐惧。
机构回复
很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为，专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈，祝您治疗顺利，心情愉悦。
产品本身很好，帮我评估了卵巢癌复发风险。但实话实说，价格对我这样的普通家庭还是很有压力。幸好有和第三方金融合作的分期服务，利息不高，缓解了燃眉之急。如果能再多一些公益援助渠道就更好了。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们理解经济压力是不少家庭面临的现实问题，因此积极引入了分期等支付工具。关于公益援助的建议非常重要，我们已在积极联络相关基金会，拓展支持渠道。
预约抽血的时候，我填错了时间，马上打客服电话，很快就帮我改好了。后来因为天气原因快递延误了一天，客服也主动发消息告知，让我们别着急。虽然有点小波折，但处理问题的态度和效率让人满意。
机构回复
非常感谢您的理解与包容！意外情况是对我们服务的考验，很高兴我们的团队能及时、妥善地为您解决。我们会不断优化流程，争取提供更稳定的体验。
检测做了，服务也还行，但整个过程感觉‘标准化’有余，‘个性化’稍显不足。比如都是固定的电话回访，我其实更希望根据我的初次结果，主动提供一些后续复查或生活上的建议，而不是总是我问了才答。
机构回复
非常感谢您的深度建议。我们正在规划更具个性化的长期随访服务模块，希望能根据您的动态结果提供更主动、贴切的健康管理参考。我们会努力改进。
作为年轻肠癌患者，我很怕公司或保险公司知道我的病情。咨询时反复确认报告保密性，他们出具了书面保密协议，承诺未经授权不向任何第三方泄露，连检测机构名称都不会出现在我病历里。这才让我下定决心做了检测。
机构回复
感谢您的信任！书面保密协议是我们对用户的法律承诺。您的检测信息与临床病历完全独立，我们绝不会主动提供给保险或雇主单位。请您放心！
二次手术前非常焦虑，不知道要不要做这个检测。线上顾问给我安排了和遗传咨询师的简短沟通，老师很权威，帮我理清了思路，让我对后续治疗有了底。这个增值服务很贴心，不是所有机构都有的。
机构回复
感谢您的评价！术前决策确实至关重要，我们很高兴能通过专业的遗传咨询服务为您提供有价值的参考。期待您的手术顺利，一切平安！
作为病友群主，我自己体验后才会推荐。这个1+4定制化MRD检测，从咨询到报告解读，流程专业规范。特别是他们能根据我的病理报告定制检测panel，感觉很个体化。报告出来后有电话解读，耐心解答了我的所有问题。满分。
机构回复
非常感谢您作为群主的严格体验与认可！我们坚信“个体化”是精准医疗的核心，您的肯定让我们备受鼓舞。我们也会继续优化服务流程，希望为更多病友提供可靠的检测选择。祝您健康！
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