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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在景德镇,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在景德镇的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (7条,均分4.3)

孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-1934人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,我觉得预约和采血流程非常顺畅。公众号上预约很方便,还能改时间。采血护士不仅技术好,还安慰我们‘放松,血液样本会得到最仔细的分析’,这句话在当时给了我们很大的心理支持。这种有温度的医疗体验很难得。

机构回复

感谢您如此温暖的分享!我们坚信技术之外,人文关怀同样重要。您的肯定让我们觉得所有的服务细节培训都是值得的。我们将继续努力,在每一个环节为您和家人传递专业与温暖。

2026-03-1517人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

报告很专业,速度也快,这点没得说。但价格确实不便宜,要是能有一些针对经济困难家庭的补助计划或者分期付款方式就更好了。虽然知道技术成本高,但还是希望更多人能用上。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!我们理解您的想法,也一直在探索如何让更多患者受益。目前我们与部分慈善基金会和医院有合作援助项目,客服可以为您查询相关信息。

2026-03-1331人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

检测本身很满意,找到了可用靶向药。就是出报告的时间比预期晚了两天,那两天等得特别焦心,天天刷页面。希望以后流程能更顺滑,时间预估能更准一些。不过结果好,一切都值了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本检测环节的复杂性,偶尔会出现延迟,我们一定加强流程管理和客户沟通,更及时地同步进度。感谢您的宽容与理解。

2026-03-0824人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

作为肠癌患者,我对个人信息泄露特别敏感。选择你们是因为朋友推荐说隐私做得好。确实,从下单到收到报告,我的真名只在签收时出现过一次,其他所有沟通和文档里都用的检测编号。在线客服也从不主动问全名,核对身份用编号后几位就行。这种被尊重的感觉,对病人来说太重要了。

机构回复

完全理解您的担忧,也很高兴我们的努力被您看到。我们深知医疗信息的敏感性,因此构建了以检测编号为核心的非实名化沟通和服务体系,最大限度减少敏感信息暴露。感谢您选择并信赖我们。

2026-02-2327人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

报告内容非常专业,但对我这个文科生来说,里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论,但还是希望有个更‘白话版’的总结,或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然,最终主治医生看懂了就行。

机构回复

您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具,旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议,我们会努力改进!

2026-03-0248人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-1246人觉得有用

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